Het beleidsplan

Beleidsplan Niet Aangeboren Hersenletsel Stichting Nederland (NAH Stichting) De NAH Stichting is opgericht in februari 2007 en is uitgegroeid tot een landelijk werkende stichting die zich ten doel stelt:

  • de herkenning en erkenning van de oorzaken en gevolgen van niet aangeboren hersenletsel onder hulpverleners en het grote publiek te vergroten.
  • de onderlinge contacten van mensen met niet aangeboren hersenletsel te bevorderen als ook die van hun directe omstanders.
  • de directe omstanders van de NAH getroffenen te informeren en te ondersteunen; de belangen van mensen met niet aangeboren hersenletsel te behartigen.
  • het geven van voorlichting op scholen en bij verenigingen, dit om het contact onder de jeugd te bevorderen en te onderhouden.

    NAH
    Niet aangeboren hersenletsel is een verzamelnaam van hersenbeschadigingen veroorzaakt na de geboorte. Naar schatting worden jaarlijks 100.000 personen met NAH geconfronteerd. Niet aangeboren hersenletsel kent enorm veel verschillende oorzaken en gevolgen, de website van de NAH Stichting geeft hier uitgebreide informatie over.

    De NAH Stichting en haar missie
    De NAH Stichting wil zich inzetten voor lotgenotencontact, biedt en verspreidt informatie aan en doet aan (in)directe belangenbehartiging. De NAH stichting zal zich inzetten om het aantal donateurs uit te breiden om vervolgens deze financien te benutten voor lotgenotencontact en informatievoorzieningen. Het bestuur ziet, gezien het grote aantal mensen met NAH in Nederland mogelijkheden voor groei in het donateuraantal en vrijwilligers.
    De activiteiten van de NAH stichting zijn:

  • voorlichting geven aan getroffenen en hun omstanders,
  • hulpverleners op voorlichtingsavonden, scholen, verenigingen en symposia,
  • de nieuwsbrief, de verspreiding en verkoop van informatiemateriaal,
  • het telefonisch en groepsgewijs lotgenotencontact.
    Ook zal ons interactieve forum deel uit gaan maken van lotgenotencontact en informatie & ervaringsuitwisseling medium onder geinteresseerden.
    Wij organiseren voor de jeugdige NAH-ers verwendagen waarin wij voorlichting en contact met omstanders willen bevorderen. Tevens willen wij deze dagen als stimulans gebruiken voor de toekomst en voor de geleverde inzet van de NAH-ers.

    De kracht van de NAH Stichting is dat zij gebaseerd is op ervaringsdeskundigheid; de NAH stichting bestaat uit mensen die direct met niet aangeboren hersenletsel in hun leven te maken hebben. Deze meerwaarde is terug te vinden in het lotgenotencontact en de voorlichting.

    Financien en bundeling van krachten

    Financien

    De NAH Stichting ontvangt geen subsidies uit fondsen en is vooralsnog afhankelijk van giften en donaties. Wij zullen onze middelen moeten verkrijgen via ondernemers die onze doelgroep willen ondersteunen. Wel zullen wij actief gaan zoeken naar financiele mogelijkheden om onze activiteiten te kunnen bekostigen, en zullen wij subsidie aanvragen gaan doen.

    De NAH stichting beschikt over een 5 tal vrijwillige bestuursleden en heeft geen betaalde krachten in dienst. Er is een team van toezicht samengesteld uit medici en financiele adviseurs.

    De financiele administratie zal door het bestuur als basis administratie worden gevoerd. Wij hebben de financiele administratie als ook de kascontrole en de jaaropgaven uit handen gegeven aan een externe organisatie. Hiermee willen wij aantonen een stichting te zijn die iedere vorm van zelfverrijking zal vermeiden, de cijfers zijn op verzoek in te zien.

    Samenwerking
    Patienten organisaties hebben de mogelijkheden van internet ontdekt. Het aantal websites van patientenorganisaties is enorm uitgebreid. Velen bieden, via links, lotgenotencontact aan. Ook het lotgenotencontact via internet van organisaties voor mensen met een niet aangeboren hersenletsel neemt toe. De NAH Stichting constateert een versnipperd aanbod en wil zich sterk maken voor de bundeling van krachten met andere aanbieders.

    De kracht van de NAH Stichting is dat zij gebaseerd is op ervaringsdeskundigheid; de NAH stichting bestaat uit mensen die direct met niet aangeboren hersenletsel in hun leven te maken hebben. Deze meerwaarde is terug te vinden in het lotgenotencontact en de voorlichting.